| Term | Definition |
|---|---|
Hur beräknar man ΔH från bildningsentalpier? | ΔH = ΣΔH°f(produkter) − ΣΔH°f(reaktanter) |
Vad är första steget när du ska beräkna ΔH från bildningsentalpier? | Skriv och balansera reaktionsformeln och identifiera alla koefficienter |
Vad gör du med varje ämnes bildningsentalpi i en beräkning? | Multiplicera ämnets ΔH°f med dess stökiometriska koefficient |
Vad gör du med grundämnen i standardtillstånd när du beräknar ΔH°f? | Sätt deras ΔH°f till 0 kJ/mol |
Beräkna ΔH för H₂(g) + ½O₂(g) → H₂O(l) om ΔH°f(H₂O) = −286 kJ/mol och ΔH°f för H₂ och O₂ är 0. | ΔH = −286 − (0 + 0) = −286 kJ/mol |
Beräkna ΔH för C(s) + O₂(g) → CO₂(g) om ΔH°f(CO₂) = −394 kJ/mol. | ΔH = −394 − (0 + 0) = −394 kJ/mol |
Beräkna ΔH för 2H₂(g) + O₂(g) → 2H₂O(l) om ΔH°f(H₂O) = −286 kJ/mol. | ΔH = 2(−286) = −572 kJ |
Hur använder du Hess lag om målreaktionen består av flera delreaktioner? | Anpassa delreaktionerna genom att vända eller multiplicera dem och addera sedan deras ΔH-värden |
Vad händer med ΔH om du vänder en delreaktion i Hess lag? | Byt tecken på ΔH |
Vad händer med ΔH om du multiplicerar en delreaktion med 3? | Multiplicera ΔH med 3 |
En reaktion har ΔH₁ = −111 kJ och ΔH₂ = −283 kJ. Vad blir den totala ΔH om reaktionerna adderas? | ΔHtotal = −111 + (−283) = −394 kJ |
En Hess-reaktion har ΔH = −200 kJ men du behöver använda reaktionen baklänges. Vilket ΔH använder du? | +200 kJ |
En reaktion har ΔH = −100 kJ. Vad blir ΔH om reaktionen skrivs med alla koefficienter multiplicerade med 2? | −200 kJ |
Hur beräknar man ΔH med bindningsenergier? | ΔH = energi som krävs för att bryta bindningar − energi som frigörs när nya bindningar bildas |
Vid en bindningsenergiberäkning krävs 800 kJ för att bryta bindningar och 1000 kJ frigörs när nya bindningar bildas. Vad blir ΔH? | ΔH = 800 − 1000 = −200 kJ, alltså exoterm |
Vid en bindningsenergiberäkning krävs 1200 kJ för att bryta bindningar och 900 kJ frigörs när nya bindningar bildas. Vad blir ΔH? | ΔH = 1200 − 900 = +300 kJ, alltså endoterm |
En reaktion har ΔH = −250 kJ. Är den exoterm eller endoterm? | Exoterm eftersom ΔH < 0 |
En reaktion har ΔH = +175 kJ. Är den exoterm eller endoterm? | Endoterm eftersom ΔH > 0 |
Koncentrationen av ett ämne minskar från 0,80 mol/dm³ till 0,20 mol/dm³ på 30 s. Beräkna förändringen i koncentration per tid. | Δc/Δt = (0,20 − 0,80)/30 = −0,020 mol/(dm³·s). Om hastigheten anges som positiv används beloppet: 0,020 mol/(dm³·s) |
En reaktion använder 0,60 mol av ett ämne på 20 s. Beräkna reaktionshastigheten utifrån substansmängd. | v = Δn/Δt = 0,60/20 = 0,030 mol/s |
En reaktion producerar 0,90 mol produkt på 30 s. Beräkna medelhastigheten. | v = 0,90/30 = 0,030 mol/s |
Temperaturen höjs från 20 °C till 50 °C. Vad är ΔT? | ΔT = 50 − 20 = 30 °C |
Ett energidiagram visar att reaktanterna ligger på 100 kJ och produkterna på 40 kJ. Beräkna ΔH. | ΔH = 40 − 100 = −60 kJ, alltså exoterm |
Ett energidiagram visar att reaktanterna ligger på 50 kJ och produkterna på 180 kJ. Beräkna ΔH. | ΔH = 180 − 50 = +130 kJ, alltså endoterm |
I ett energidiagram ligger reaktanterna på 100 kJ och toppen på 250 kJ. Vad är aktiveringsenergin? | Ea = 250 − 100 = 150 kJ |
En katalysator sänker toppen i ett energidiagram från 250 kJ till 180 kJ medan reaktanterna ligger på 100 kJ. Vad blir den nya aktiveringsenergin? | Ea = 180 − 100 = 80 kJ |
En reaktion har ΔH = −100 kJ. En katalysator används. Vad blir ΔH efter katalysatorn? | ΔH är fortfarande −100 kJ eftersom katalysatorn inte ändrar ΔH |