Innerhalb der Atmungskette werden je mitochondrialem NADH Protonen durch drei Komplexe der Atmungskette über die Membran gepumpt

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Vor dem letzten oxidierenden Schritt des Citratzyklus wird Fumarat zu Malat hydratisiert

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Durch den Elektronentransport wird im Verlauf der Atmungskette die Konzentration an Protonen in der mitochondrialen Matrix erhöht

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Durch die Transaminierung von Pyruvat entsteht Asparta

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Die Aktivität des Pyruvat-Dehydrogenase Komplexes wird durch Acetyl-CoA und NADH inhibiert

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Direkt aus dem Citrat-Zyklus wird kein Energieäquivalent in Form von GTP oder ATP erhalten

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Ubichinon dient zum Elektronen-Transport von Komplex-l und-ll zum Komplex -lll

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Die Isocitrat-Dehydrogenase wird durch NADH und ATP aktiviert

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Je Acetyl-CoA werden 3 FADH2 und 1 NADH aus dem Citrat- Zyklus gewonnen.

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Im Verlauf der Atmungskette verändert sich das Redoxpotential von Komplex zu Komplex zu positiveren Werten.

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Neben FDA ist Thiaminpyrophosphat im Pyruvat- Dehydrogenase-Komplex eine prosthetische Gruppe, welche essentiell für die oxidative Decarboxylierung von Pyruvat ist

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Die Dehydrogenase des Citrat-Zyklus übertragen Elektronen auf NAD+ oder FAD

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Die Elektronen werden von Cytochrom C von Komplexe l zu Komplex lll transportiert

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Durch den Protonenfluss via der ATP-Synthase wird ortho- Phosphat auf ADP übertragen

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Durch jedes FADH2, welches in die Atmungskette eingeht, werden über 2 Komplexe der Atmungskette Protonen über die innere Mitochondrienmembran gepumpt

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Mit Thiaminpyrophosphat haben die Transketolase, der Pyruvat- und der α-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplexe einen Cofaktor gemeinsam

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Komplex lV verringert nicht nur durch aktives Pumpen von Protonen deren Konzentration in der mitochondrialen Matrix, sondern auch durch ihre Übertragung auf Sauerstoff.

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Die ATP-Synthase zählt zur Enzymklasse der Ligasen.

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Bei der oxidativen Decarboxylierung wird Sauerstoff frei und Elektronen auf Ubichinon übertragen

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In der Atmungskette reduziert Komplex lll Cytochrom C.

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Die Cytochrom-C-Oxidase pumpt während der Atmungskette keine Protonen Über die innere Membran der Mitochondrien.

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Die Aktivität der Citrat-Synthase wird durch Citrat aktiviert.

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Die Aconitase katalysiert den Schritt von Citrat zu Isocitrat, trotzdem ist sie keine Isomerase.

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Durch die Transaminierung von α-Ketoglutarat entsteht Glutamat.

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Liponsäure ist ein Cofaktor der Pyruvat-Carboxylase.

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Vor dem letzten oxidierenden Schritt des Citratzyklus wird Fumarat zu Malat oxidiert.

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Während eines Durchganges des Citrat-Zyklus vom Citrat zu Oxalacetat werden 3 Moleküle Kohlendioxid freigesetzt.

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Komplex ll der Atmungskette pumpt im Gegensatz zu Komplex l und lll keine Protonen über die innere Mitochondrienmembran.

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Die oxidative Decarboxylierung von Pyruvat zu Acetyl-CoA erfolgt durch die Pyruvat-Carboxylase

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Im ersten Schritt des Citrat-Zyklus wird der Acetyl-Rest von Acetyl-CoA aud Oxalacetat übertragen, es entsteht Citrat.

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