P: ¿Cuál es el precursor inicial de la dopamina?

R: La L-tirosina.

P: ¿De dónde proviene la L-tirosina utilizada para sintetizar dopamina?

R: Del torrente sanguíneo.

P: ¿Cuál es el primer paso en la biosíntesis de dopamina?

R: La conversión de L-tirosina en L-DOPA.

P: ¿Qué enzima convierte la L-tirosina en L-DOPA?

R: La tirosina hidroxilasa.

P: ¿Cuál es el paso limitante en la síntesis de dopamina?

R: La conversión de L-tirosina en L-DOPA por la tirosina hidroxilasa.

P: ¿Por qué la tirosina hidroxilasa es tan importante?

R: Porque determina la tasa global de producción de dopamina.

P: ¿Qué molécula se forma después de la acción de la tirosina hidroxilasa?

R: L-DOPA (levodopa).

P: ¿Qué enzima transforma la L-DOPA en dopamina?

R: La L-aminoácido aromático descarboxilasa.

P: ¿Qué otros nombres recibe la L-aminoácido aromático descarboxilasa?

R: DOPA-descarboxilasa o DOPA-DC.

P: ¿Qué reacción realiza la DOPA-descarboxilasa?

R: Elimina un grupo carboxilo de la L-DOPA.

P: ¿Cuál es el producto final de la biosíntesis dopaminérgica?

R: La dopamina.

P: Ruta completa de síntesis de dopamina.

R: L-tirosina → L-DOPA → dopamina.

P: ¿Dónde se almacena la dopamina dentro de la neurona?

R: En vesículas sinápticas.

P: ¿Qué proteína transporta la dopamina hacia las vesículas?

R: VMAT.

P: ¿Qué significa VMAT?

R: Transportador vesicular de monoaminas.

P: ¿Por qué la dopamina se almacena en vesículas?

R: Para protegerla de la degradación.

P: ¿Cómo se libera la dopamina al espacio sináptico?

R: Por exocitosis.

P: ¿Qué desencadena la liberación de dopamina?

R: Un potencial de acción.

P: ¿Hacia dónde se libera la dopamina?

R: Al espacio sináptico.

P: ¿Cuál es el objetivo de liberar dopamina al espacio sináptico?

R: Unirse a sus receptores.

P: ¿Con qué tipos de receptores puede interactuar la dopamina?

R: Receptores postsinápticos y presinápticos.

P: ¿Qué ocurre cuando la dopamina se une a receptores postsinápticos?

R: Produce un efecto biológico.

P: ¿Qué función tiene la unión de dopamina a receptores presinápticos?

R: Regular su propia liberación y actividad.

P: ¿Cómo se llaman los receptores presinápticos que regulan la liberación de dopamina?

R: Autorreceptores.

P: ¿Cuál es el principal mecanismo para terminar la señal dopaminérgica?

R: La recaptación.

P: ¿Qué sucede con la dopamina durante la recaptación?

R: Regresa a la neurona presináptica.

P: ¿Por qué la recaptación es importante?

R: Porque finaliza la señal neurotransmisora.

P: ¿Cuál es la finalidad del metabolismo de la dopamina?

R: Terminar la señal biológica del neurotransmisor.

P: ¿Cuáles son las dos enzimas principales que degradan la dopamina?

R: MAO y COMT.

P: ¿Qué significa MAO?

R: Monoaminooxidasa.

P: ¿Dónde se localiza la MAO?

R: En las mitocondrias.

P: ¿Cuál es la función de la MAO?

R: Degradar la dopamina sobrante tras la recaptación.

P: ¿Qué significa COMT?

R: Catecol-O-metiltransferasa.

P: ¿Dónde se encuentra la COMT?

R: En el citosol.

P: ¿Qué reacción realiza la COMT sobre la dopamina?

R: Metila uno de los grupos hidroxilo del anillo catecol.

P: ¿Qué isoforma de MAO es más selectiva para la dopamina en el cerebro?

R: MAO-B.

P: ¿Por qué es importante bloquear selectivamente la MAO-B?

R: Porque evita efectos secundarios estimulantes periféricos.

P: ¿Qué ocurriría con inhibidores MAO no selectivos?

R: Producirían efectos estimulantes periféricos.

P: ¿Cuál es el metabolito final del metabolismo de la dopamina?

R: El ácido homovanílico (HVA).

P: ¿Qué características tiene el HVA?

R: Es soluble, no tiene actividad biológica y se elimina en la orina.

P: ¿Qué indica un aumento de HVA en orina?

R: Mucha actividad dopaminérgica.

P: ¿A qué convergen las rutas metabólicas de MAO y COMT?

R: A la formación de ácido homovanílico (HVA).