Clasificación General de Analgésicos

Created by Christian Daniel Olcot Urízar

P: ¿En qué criterios generales se pueden clasificar los analgésicos? 

R: Según su ubicación de acción, su mecanismo de acción, su complejidad estructural y su relación con receptores específicos del organismo. 

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Term	Definition
P: ¿En qué criterios generales se pueden clasificar los analgésicos?	R: Según su ubicación de acción, su mecanismo de acción, su complejidad estructural y su relación con receptores específicos del organismo.
P: ¿Cuáles son los tres grandes grupos de analgésicos definidos por su sitio de acción y naturaleza química?	R: Derivados esteroideos, analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y analgésicos narcóticos o derivados del opio.
P: ¿Cuál es la característica estructural de los derivados esteroideos?	R: Tienen como base el ciclopentanoperhidrofenantreno, una estructura similar a la de los esteroides naturales del cuerpo.
P: ¿Qué ejemplo representativo se menciona de un derivado esteroideo?	R: La dexametasona.
P: ¿Qué define a los AINES dentro de esta clasificación?	R: No poseen estructura esteroidea y su acción se localiza predominantemente en la periferia.
P: ¿Qué caracteriza a los analgésicos narcóticos o derivados del opio?	R: Derivan de la estructura de la morfina y actúan a nivel del sistema nervioso central.
P: ¿Por qué se desarrollaron las familias estructurales de los opioides?	R: Para simplificar la compleja estructura de la morfina, que tiene cinco anillos, y buscar compuestos con menos efectos secundarios.
P: ¿Qué son los morfinanos y cómo se obtienen?	R: Son opioides obtenidos al eliminar el anillo E, también llamado puente de oxígeno.
P: ¿Qué propiedad farmacológica importante tienen los morfinanos?	R: Son compuestos de síntesis total, más potentes que la morfina y conservan la relación estructura-actividad básica.
P: ¿Qué ejemplo de morfinano se menciona en el texto?	R: El levorfanol.
P: ¿Cómo se forman los benzomorfanos?	R: Se originan al abrir el anillo C, conservando únicamente residuos de metilos en las posiciones 5 y 9.
P: ¿Qué ventaja farmacológica tienen los benzomorfanos frente a la morfina?	R: Mantienen una actividad analgésica elevada, pero con menos efectos adversos.
P: ¿Qué ejemplos de benzomorfanos se mencionan?	R: La metazocina y la pentazocina.
P: ¿Cómo se forman las fenilpiperidinas?	R: Se forman al eliminar el anillo B.
P: ¿De qué modificaciones surgieron las fenilpiperidinas?	R: De modificaciones de la cocaína, buscando efectos antiespasmódicos.
P: ¿Qué característica tiene el grupo hidroxilo fenólico en las fenilpiperidinas?	R: Disminuye la potencia en lugar de ser esencial.
P: ¿Qué ejemplo de fenilpiperidina aparece en el texto?	R: La meperidina.
P: ¿Cómo se originan las fenilpropilaminas?	R: Al abrir el anillo heterocíclico restante, quedando una cadena abierta unida a un anillo aromático.
P: ¿Para qué se utilizan principalmente las fenilpropilaminas?	R: Para el tratamiento del síndrome de abstinencia.
P: ¿Qué ejemplo de fenilpropilamina se menciona?	R: La metadona.
P: ¿Cómo se clasifican los opioides según su interacción con el receptor?	R: En agonistas completos, agonistas parciales y antagonistas.
P: ¿Qué hacen los agonistas completos sobre los receptores opioides?	R: Los activan totalmente y producen el efecto máximo.
P: ¿Qué ejemplos de agonistas completos se mencionan?	R: La morfina y el sufentanilo.
P: ¿Qué caracteriza a los agonistas parciales?	R: Activan el receptor, pero no alcanzan el efecto máximo.
P: ¿En qué contexto se utilizan los agonistas parciales?	R: En procesos de rehabilitación.
P: ¿Qué ejemplos de agonistas parciales se mencionan?	R: La nalorfina y la buprenorfina.
P: ¿Qué hacen los antagonistas opioides?	R: Se unen al receptor pero no lo activan, bloqueando la acción de otros opioides.
P: ¿Por qué los antagonistas son vitales en una sobredosis?	R: Porque bloquean los efectos de los opioides y ayudan a revertir la intoxicación.
P: ¿Qué ejemplo de antagonista opioide se menciona?	R: La naloxona.
P: ¿Cómo se clasifican los derivados narcóticos según su aplicación terapéutica específica?	R: En antitusivos y antidiarreicos.
P: ¿Qué son los antitusivos opioides?	R: Derivados alquilados que pierden actividad analgésica central pero actúan sobre el centro de la tos.
P: ¿Qué ejemplos de antitusivos se mencionan?	R: La codeína y el dextrometorfano.
P: ¿Qué son los antidiarreicos opioides?	R: Opioides con escasa penetración en la barrera hematoencefálica que actúan sobre receptores mu del tracto gastrointestinal.
P: ¿Cuál es el efecto de los antidiarreicos opioides en el intestino?	R: Disminuyen el peristaltismo.
P: ¿Qué ejemplo de antidiarreico se menciona?	R: La loperamida.
P: ¿Cómo se clasifican los ligandos opioides según su origen?	R: En exógenos y endógenos.
P: ¿Qué son los ligandos exógenos?	R: Sustancias externas, como la morfina y sus análogos sintéticos.
P: ¿Qué son los ligandos endógenos del sistema opioide?	R: Péptidos sintetizados por el cuerpo para regular el dolor.
P: ¿Cuáles son los principales péptidos del sistema opioide endógeno?	R: Las encefalinas, las endorfinas y las dinorfinas.
P: ¿Qué tipos de encefalinas se mencionan?	R: Met-encefalina y Leu-encefalina.
P: ¿Cuál es la endorfina principal mencionada en el texto?	R: La beta-endorfina.
P: ¿Qué familia de péptidos endógenos también se menciona junto con encefalinas y endorfinas?	R: Las dinorfinas.